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超声诊断系统 Ultrasonic Diagnostic Equipment

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批准日期: 2008-10-27
有 效 期: 2012-10-26
变更日期: 0000-00-00
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(进)字2008第3233074号
【生产地】 荷兰 Philipsweg 1 6227 AJ MAASTRICHT, the NETHERLANDS
【生产商】 Esaote Europe B.V.
【适用范围】 用于临床超声诊断
【性能及组成】
【规格型号】 MyLab15cw / MyLab20Plus
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/HOL 4731-2008《超声诊断系统》
【售后服务机构】百胜(深圳)医疗设备有限公司
【注册代理】 百胜(深圳)医疗设备有限公司
【备注】 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。

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