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| 批准日期： |
2000.11.15 |
| 有 效 期： |
2002.11.15 |
| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【注册号】 国药管械(试)字2000第302213号
【生产单位】 微创医疗器械(上海)有限公司
【生产场所】
【地址】 上海市张江高科技园区郭守敬路351号海泰楼2号618室
【邮编】 201203
【规格型号】
【产品标准】 Q/TETA04-1999《管腔内支架-血管支架》
【适用范围】 用于治疗冠状动脉狭窄及闭塞。
【性能及组成】 支架材料：316L不锈钢；扩张方式为球囊扩张；支架长度：8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、30、36mm；支架厚度：0.08～0.1mm；径向回弹<1.8%，轴向缩短<1.9%。
【备注】
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