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| 批准日期： |
2000.11.01 |
| 有 效 期： |
2002.11.01 |
| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【注册号】 国药管械(试)字2000第302201号
【生产单位】 北京乐普医疗器械有限公司
【生产场所】
【地址】 北京市昌平科技园区超前路5号
【邮编】 102200
【规格型号】
【产品标准】 Q/CPKLP003-2000《冠状动脉扩张用支架输送系统》
【适用范围】 本产品临床用于冠状动脉介入治疗。
【性能及组成】 该产品由医用级不锈钢制成的支架与改性Nylon等高分子材料制成的球囊扩张导管组合而成。
【备注】
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