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乙型肝炎病毒基因分型诊断试剂盒(PCR荧光法)

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批准日期: 2013.07.04
有 效 期: 2017.07.03
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(准)字2013第3400957号
【生产单位】 上海复星长征医学科学有限公司
【生产场所】 宝山区城银路830号
【地址】 宝山区城银路830号
【邮编】
【规格型号】 32人份/盒
【产品标准】 YZB/国 2982-2013
【适用范围】 该产品用于定性检测乙型肝炎患者血清中B、C型乙型肝炎病毒。
【性能及组成】 产品组成: 核酸提取液A;核酸提取液B;PCR缓冲液;B型探针;C型探针;Taq酶;B/C强阳性对照;B型阳性血清对照;C型阳性血清对照;阴性对照。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
【备注】

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