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乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

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批准日期: 2013.06.18
有 效 期: 2017.06.17
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(准)字2013第3400836号
【生产单位】 深圳华康生物医学工程有限公司
【生产场所】 深圳宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号厂房
【地址】 深圳宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号
【邮编】
【规格型号】 96人份/盒、48人份/盒
【产品标准】 YZB/国 2189-2013
【适用范围】 该产品用于定性检测乙肝病毒表面抗体(抗-HBs),适用于血清或血浆类标本。
【性能及组成】 HBsAg包被干板条(纯化HBsAg);酶结合物(HBsAg-HRP);阳性对照(抗-HBs阳性血清);阴性对照(抗-HBs阴性血清);浓缩洗涤液(吐温-20磷酸盐缓冲液);显色剂A(过氧化脲);显色剂B(TMB-2HCl);终止液(H2SO4)。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
【备注】

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