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| 批准日期： |
2011.08.03 |
| 有 效 期： |
2015.08.02 |
| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(准)字2011第3210927号(更)
【生产单位】 北京超思电子技术股份有限公司
【生产场所】 北京市石景山区八大处高科技园区双园路9号通用厂房二层;北京市石景山区八大处高科技园区双园路9号通用厂房?
【地址】 北京市海淀区复兴路83号西四楼三层320房
【邮编】
【规格型号】 MMED6000DP/S6，MMED6000DP/P6，MMED6000DP/SF，MMED6000DP/VF6，MMED6000DP/M3，MMED6000DP/M7，MMED6000DP/M12
【产品标准】 YZB/国 2552-2011《便携式多参数监护仪》
【适用范围】 适用于医疗单位监护室及其一般病房对于成人患者心电波形、心率、呼吸率、无创血压、双通道有创血压、呼吸末CO2、血氧饱和度、脉率、体温生理参数进行长时间的连续监护并发出报警。
【性能及组成】 MMED6000DP系列便携式多参数监护仪的主要功能配置有显示屏、心电监护部分、心率监护部分、呼吸率(胸阻抗法)监护部分、无创血压监护部分、血氧饱和度监护部分、脉率监护部分、双体温监护部分、双通道有创血压监护部分(可选)、呼吸末CO2浓度监护部分(可选)、呼吸率(呼吸末CO2)监护部分、热敏打印机(可选)、报警灯。MMED6000DP/VF6和MMED6000DP/M3具有上述的所有主要功能；MM
【备注】 生产者名称由“北京超思电子技术有限责任公司”变更为“北京超思电子技术股份有限公司”，生产者地址由“北京市海淀区复兴路甲36号百朗园B座1127、1128”变更为“北京市海淀区复兴路83号西四楼三层320房”。注册证由“国食药监械(准)字2011第3210927号”变更为“国食药监械(准)字2011第3210927号(更)”,原证自发证之日起作废。
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