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戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

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批准日期: 2012.06.01
有 效 期: 2016.05.31
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(准)字2012第3400744号
【生产单位】 上海科华生物工程股份有限公司
【生产场所】 上海市徐汇区钦州北路1189号
【地址】 上海市徐汇区钦州北路1189号
【邮编】
【规格型号】 96人份/盒
【产品标准】 YZB/国 2151-2012
【适用范围】 该产品采用酶联免疫法定性测定人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgG抗体,用于临床辅助诊断.
【性能及组成】 微孔反应板,酶结合物,阳性对照,阴性对照,洗涤液,显色剂A,显色剂B,终止液,封片,说明书。产品有效期:置于2℃-8℃中避光保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
【备注】

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