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一次性使用活体取样钳

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批准日期: 2011.04.22
有 效 期: 2015.04.22
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 浙食药监械(准)字2011第2220214号
【生产单位】 富阳市精锐医疗器械有限公司
【生产场所】 富阳市受降镇红波路1弄18号
【地址】
【邮编】
【规格型号】
【产品标准】 YZB/浙1687-2011《一次性使用活体取样钳》
【适用范围】 临床配套用于内窥镜活组织取样。
【性能及组成】 产品由钳头、外管、手柄和滑环组成。采用Ocr18Ni9不锈钢和丙烯腈一丁二烯一苯乙烯(ABS)树脂。产品应无急性全身毒性,溶血率不大于5%。产品无菌,环氧乙烷残留量不大于10mg/kg。
【备注】

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