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 抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) Anti-GBM ELISA (IgG) |
| 批准日期： |
2009-08-17 |
| 有 效 期： |
2013-08-16 |
| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2009第2401835号
【生产地】 德国 Seekamp 31、D-23560、Lübeck、Germany
【生产商】 EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
【适用范围】 该产品用于定量或半定量检测人血清或血浆中抗肾小球基底膜(GBM)IgG抗体。
【性能及组成】 微孔板：包被有抗原的微孔板条12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品1：200RU/ml(IgG，人)；标准品2：20RU/ml(IgG，人)；标准品3：2RU/ml(IgG，人)；阳性对照：IgG，人；阴性对照：IgG，人；酶结合物：过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG；样本缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。
【规格型号】 96×01
【产品标准】 YZB/GEM 1163-2009
【售后服务机构】
【注册代理】 北京欧蒙生物技术有限公司
【备注】
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