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 人工晶体推注器 Intraocular Lens Injector |
| 批准日期： |
2010-05-10 |
| 有 效 期： |
2014-05-09 |
| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2010第2221201号
【生产地】 比利时 Parc Scientifique du Sart Tilman, Allée des Noisetiers, B-4031 Liège, Belgium
【生产商】 PHYSIOL S.A.
【适用范围】 该产品与该公司生产的SLIM AY 1.2.3.和SLIMFLEX-M 1.2.3.型号的预装式人工晶体配合使用，用于将这两个型号的人工晶体植入眼内。
【性能及组成】 该产品由器身和推杆两部分组成。器身内部的压缩弹簧和弹簧销为不锈钢材质，推杆尖端部的衬垫为高压缩聚乙烯泡沫塑料材质，其他部分为聚丙烯材质。该产品为一次性使用产品，无菌包装，环氧乙烷灭菌。
【规格型号】 1.2.3.System
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/BEL 0728-2010《人工晶体推注器》
【售后服务机构】北京高视远望科技有限责任公司
【注册代理】 北京高视远望科技有限责任公司
【备注】
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