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超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System

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批准日期: 2009-06-02
有 效 期: 2013-06-01
变更日期: 0000-00-00
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(进)字2009第3231242号
【生产地】 美国
【生产商】 SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC.
【适用范围】 适用于超声检查及诊断。
【性能及组成】 见产品性能结构及组成附页。
【规格型号】 ACUSON X300 PREMIUM EDITION
【产品标准】
【售后服务机构】西门子(中国)有限公司
【注册代理】 西门子(中国)有限公司
【备注】 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。

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