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超声诊断设备 DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM

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批准日期: 2009-09-02
有 效 期: 2013-09-01
变更日期: 0000-00-00
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(进)字2009第3232008号
【生产地】 日本
【生产商】 日本 东芝医疗系统株式会社 TOSHIBA MEDICAL SYSTEMS CORPORATION
【适用范围】 本产品用于临床超声诊断。
【性能及组成】 产品由系统主机、监视器和探头组成。探头型号及产品性能见《产品主要性能附页》(附件一)。
【规格型号】 famio Cube SSA-520A
【产品标准】
【售后服务机构】东芝医疗系统(中国)有限公司
【注册代理】 东芝医疗系统(中国)有限公司
【备注】

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