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血管内造影导管 Performa & Softouch Diagnostic Cardiology Catheters

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批准日期: 2005-11-17
有 效 期: 2009-11-17
变更日期: 2009-07-31
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(进)字2005第3773198号(更)
【生产地】 美国
【生产商】 麦瑞医疗设备有限公司
【适用范围】 该产品在医学临床上用于血管内造影,便于诊断病灶。
【性能及组成】 血管内造影导管由注射腔道和导丝腔道构成,导管远端带有不透射线标记。产品包括PerformaTM造影导管和SoftouchTM造影导管。由Pebax、聚碳酸酯及不锈钢丝制成。一次性使用。
【规格型号】 见附表
【产品标准】
【售后服务机构】捷通埃默高(北京)医药科技有限公司
【注册代理】 北京众智艺成科技有限公司
【备注】 售后服务机构由“北京众智艺成科技有限公司”变更为“捷通埃默高(北京)医药科技有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2005第3773198号"变更为"国食药监械(进)字2005第3773198号(更)"。原证自发证之日起作废。

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