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超声波诊断设备(商品名:Nemio XG) DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM

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批准日期: 2007-08-24
有 效 期: 2011-08-24
变更日期: 2008-12-17
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(进)字2007第3231527号(更)
【生产地】 日本 日本国枥木县大田原市下石上1385番
【生产商】 TOSHIBA MEDICAL SYSTEMS CORPORATION
【适用范围】 用于人体超声诊断检查。
【性能及组成】 见产品性能结构及组成附页。
【规格型号】 Nemio XG SSA-580A
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/JAP 0790-2007《超声诊断设备》
【售后服务机构】东芝医疗系统(中国)有限公司
【注册代理】 株式会社 三广医疗北京事物所
【备注】 售后服务机构由“三广医疗设备(北京)有限公司”变更为“东芝医疗系统(中国)有限公司”;注册证由"国食药监械(进)字2007第3231527号"变更为"国食药监械(进)字2007第3231527号(更)",原证自发证之日起作废。

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