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 绒毛膜促性腺激素+β亚单位诊断试剂盒(电化学发光法) HCG+β |
| 批准日期： |
2008-12-27 |
| 有 效 期： |
2012-12-26 |
| 变更日期： |
0000-00-00 |
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2008第3403645号
【生产地】 德国 Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim，Germany
【生产商】 Roche Diagnostics GmbH
【适用范围】 本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆中的绒毛膜促性腺激素+β亚单位的含量。
【性能及组成】 由链霉亲和素包被的磁性微粒、生物素化的抗HCG单克隆抗体、钌(Ru)标记的抗HCG单克隆抗体组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
【规格型号】 100测试/盒
【产品标准】 YZB/GEM 1580-2003
【售后服务机构】
【注册代理】 罗氏诊断产品(上海)有限公司
【备注】
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