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风疹病毒IgG诊断试剂盒(酶联免疫法) EIAgen Rubella IgG Kit |
批准日期: |
2008-12-15 |
有 效 期: |
2012-12-14 |
变更日期: |
0000-00-00 |
产品介绍: |
【注册号】 国食药监械(进)字2008第3403564号
【生产地】 意大利 Via Cristoni, 12-Casalecchio di Reno-40033 Bologna Italy
【生产商】 Adaltis Italia S.p.A.
【适用范围】 用于定量和定性测定人血清和血浆中的风疹病毒的IgG。
【性能及组成】 主要组成成份:微孔板、标准品系列、质控血清、浓缩洗液20×、酶结合物、显色剂/底物、终止液、样品稀释液。产品有效期:产品有效期:15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
【规格型号】 96人份/盒,192人份/盒,480人份/盒
【产品标准】 YZB/ITA 4850-2008
【售后服务机构】
【注册代理】 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
【备注】
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