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不可吸收尼龙外科缝线 DEKNATEL Nylon Surgical Sutures

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批准日期: 2008-03-03
有 效 期: 2012-03-03
变更日期: 2008-08-24
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(进)字2008第2650426号(更)
【生产地】 美国 2917 Weck Drive, Research Triangle Park, North Carolina, 27709 USA
【生产商】 Teleflex Medical
【适用范围】 该产品适用于一般的软组织缝合或结扎,包括用于心血管、眼科和神经科手术。
【性能及组成】 该产品采用高分子量长链线性聚酰胺(尼龙)制成,染色为蓝色或黑色,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
【规格型号】
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/USA 2069-2006 《不可吸收尼龙外科缝线》
【售后服务机构】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
【注册代理】 美国泰利福公司北京代表处
【备注】 售后服务机构由“美国泰利福公司北京代表处”变更为“泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2008第2650426号”变更为“国食药监械(进)字2008第2650426号(更)”。原证自发证之日起作废。

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