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 超声鼻窦诊断仪 Sinuscan 201 |
| 批准日期： |
2008-07-22 |
| 有 效 期： |
2012-07-21 |
| 变更日期： |
0000-00-00 |
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2008第2232115号
【生产地】 芬兰 Orionintie 5, FI-02100 Espoo, FINLAND
【生产商】 Oriola Oy
【适用范围】 该产品用来检测上颌骨和额窦中液体的异常，起辅助诊断或作为进一步检查基础的作用。
【性能及组成】 产品由探头、治疗仪主机及适配器组成。超声频率：3.0 MHz,允差±5%。探测深度1cm～7cm,误差:±1cm
【规格型号】 Sinuscan 201
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/FIN 4188-2008 《超声鼻窦诊断仪》
【售后服务机构】天卓睿丰医疗科技(北京)有限公司
【注册代理】 北京捷通康诺医药科技有限公司
【备注】
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