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 轻链λ诊断试剂盒 Lambda |
| 批准日期： |
2008-07-01 |
| 有 效 期： |
2012-06-30 |
| 变更日期： |
0000-00-00 |
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2008第2401790号
【生产地】 德国 Sandhofer Strabe 116 D-68305 Mannheim
【生产商】 Roche Diagnostics GmbH
【适用范围】 用于Roche/Hitachi MODULAR P分析仪上体外免疫比浊定量测定人血清和血浆中的lamda轻链的结合和游离免疫球蛋白。
【性能及组成】 主要组成成分:试剂1：Tris/HCL缓冲液、NaCL、PEG、防腐剂；试剂2：多克隆抗人lambda抗体(山羊)、Tris/HCL缓冲液、NaCL。产品有效期：2-8℃储存21个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
【规格型号】 试剂1：2×15ml；试剂2：2×6ml
【产品标准】 YZB/GEM 1179-2003
【售后服务机构】
【注册代理】 罗氏诊断产品(上海)有限公司
【备注】
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