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 人工晶体(商品名：OII) Heparin Surface Modified Hydrophilic Acrylic Intraocular Lens |
| 批准日期： |
2008-05-21 |
| 有 效 期： |
2012-05-20 |
| 变更日期： |
0000-00-00 |
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2008第3221324号
【生产地】 美国 4290 East Brickell St., Bldg. A, Ontario, CA 91761, USA
【生产商】 Ophthalmic Innovations International, Inc.
【适用范围】 该产品适用于白内障患者白内障摘除术后的后房内植入。
【性能及组成】 该产品是后房型人工晶体，由晶体主体和支撑襻构成，襻与晶体一体加工单件式结构，由亲水性丙烯酸材料(HydrophilicAcrylic)制成，含有紫外线吸收成分2-(4-苯甲酰-3-羟基苯氧基)丙烯酸乙酯。晶体表面经过肝素处理，肝素的含量在0.0035-0.0220μg×每个人工晶体的表面积。晶体光学形状为圆形双凸，襻型为C型，襻角度5°。光焦度范围是+2D- +30D，以0.5D递增。人工晶体在可见光谱范围内的平均透过率≥90%，在紫外光谱范围内的平均透过率＜10%。已经高压蒸汽灭菌，一次性使用。
【规格型号】 BioVue
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/USA 1737-2008《OII人工晶体》
【售后服务机构】北京爱尔默医药技术开发有限公司
【注册代理】 北京爱尔默医药技术开发有限公司
【备注】
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