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 医用磁共振成像系统 Magnetic Resonance System |
| 批准日期： |
2007-08-24 |
| 有 效 期： |
2011-08-24 |
| 变更日期： |
2008-04-18 |
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2007第3281516号(更)
【生产地】 荷兰 Veenpluis 4-6,5684 PC Best，The Nederlands
【生产商】 Philips Medical Systems Nederland B.V.
【适用范围】 该产品为诊断设备，可以生成截面图、分光成像和/或头部、躯干或四肢的内部结构任意方向的频谱成像。对于有经验的医生，这些成像和/或频谱成像将有助于进行诊断。
【性能及组成】 系统由磁体(包括体线圈)，磁体孔，梯度系统，患者支撑台，扫描床，控制面板和各部位检查线圈组成。线圈具体情况见标准，其中T/R头部线圈为放射/接收线圈。性能见注册产品标准：超导磁体，静磁场强度3.0 T，液氦制冷。
【规格型号】 Achieva 3.0T
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/Hol 0650-2006 《医用磁共振成像系统》
【售后服务机构】飞利浦(中国)投资有限公司
【注册代理】 飞利浦(中国)投资有限公司
【备注】 售后服务机构由“北京中医保飞利浦医疗设备维修中心站”变更为“飞利浦(中国)投资有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2007第3281516号”变更为“国食药监械(进)字2007第3281516号(更)”。原证自发证之日起作废。
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