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 全膝关节植入物 Total knee prosthesis |
| 批准日期： |
2003-03-11 |
| 有 效 期： |
2007-03-10 |
| 变更日期： |
0000-00-00 |
| 产品介绍： |
【注册号】 国药管械(进)字2003第3460368号
【生产地】 法国 Boulevard Marechal Juin B.P.2024 52901 chaumont cedex 09
【生产商】 AESCULAP S.A.
【适用范围】 该产品用于膝关节假体的置换。
【性能及组成】 该产品由CoCrMo和UHMWPE(超高分子聚乙烯)材料制成，全膝假体植入物系统标准配置由股骨植入物、滑面、髌骨植入物、胫骨平台、股骨/胫骨充填器/扩展茎、胫骨快、胫骨楔和胫骨板组成，分为左膝使用和右膝使用两类。
【规格型号】
【产品标准】 企业标准 YZB/FRC 0293-2002《全膝关节植入物》
【售后服务机构】贝郎医疗(上海)国际贸易有限公司
【注册代理】 德国贝朗医疗有限公司北京办事处
【备注】
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