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膝关节假体 Knee System

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批准日期: 2002-01-09
有 效 期: 2006-01-08
变更日期: 0000-00-00
产品介绍:
【注册号】 国药管械(进)字2002第3100016号
【生产地】 美国 Airport Industrial Park, P.O.Box 587,Warsaw IN 46580 USA
【生产商】 Biomet Othopedics,Inc
【适用范围】 适用于关节置换手术。
【性能及组成】 股骨、胫骨部分分别采用钴铬钼合金、钛合金材料制成。衬垫部分采用高分子聚乙烯材料制成。股骨,胫骨假体:Pa≤0.1。衬垫:Ra≤2.0。
【规格型号】
【产品标准】 进口产品注册标准Q/FAO 001-2001《AGC,AGC(D/A)全膝关节》
【售后服务机构】上海泛澳骨科器材有限公司
【注册代理】 上海泛澳骨科器材有限公司
【备注】

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