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假体: 膝关节、髌骨表面 Prosthesis: Knee、Patellar Surface

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批准日期: 2001-12-30
有 效 期: 2005-12-28
变更日期: 0000-00-00
产品介绍:
【注册号】 国药管械(进)字2001第3101017号
【生产地】 美国 Airport Industrial Park P.O. Box 587, Warsaw IN 46580 USA
【生产商】 Biomet Othopedics, Inc.
【适用范围】 用于并节置换手术。
【性能及组成】 采用高分子聚乙烯材料制成。
【规格型号】 规格:MODEL:
【产品标准】 进口产品注册标准 Q/FAO 001-2001《AGC,AGC(D/A)全膝关节》
【售后服务机构】上海泛澳骨科器材有限公司
【注册代理】 上海泛澳骨科器材有限公司
【备注】

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