苏州俞氏药业有限公司是化学药制剂生产企业(原中成药相关生产已暂停),可生产剂型包含胶囊剂、片剂、颗粒剂。
公司于2002年实施移地技术改造,配套配置国内生产线与进口检测仪器,2003年首次通过国家GMP认证;后续也按照规定,通过多轮GMP认证,2024年12月通过了最新一次GMP符合性检查。企业获评江苏省医药诚信企业。公司现有上市制剂产品包含尼美舒利颗粒、罗红霉素分散片等。后续硫酸氨基葡萄糖胶囊、苯磺酸左氨氯地平片(5mg和2.5mg)等十多个品种即将上市。
公司产能规模:胶囊剂年产1.4亿粒,颗粒剂年产1.5亿袋,片剂年产5亿片。
科技是企业持续发展的基础。苏州俞氏药业有限公司持续依托现代制药技术发展,搭建专业技术团队,引进各类专业人才。目前公司配备中级以上药学技术人员2人,初级药学技术人员4人,大专及以上学历人员占员工总数20%。企业设立独立研发、生产管理、质量管理部门,各部门负责人均拥有多年制药行业从业经验。公司依托技术人员专业能力组织生产运营,并与国内科研院所开展药品研发合作。
苏州俞氏药业有限公司坐落于常熟市,地处江南区域,毗邻苏州、上海,临近上海国际航空港、常熟航运港,沪宁、苏嘉杭、沿江高速公路及京沪铁路途经区域,水陆交通便捷。
公司占地面积50000平方米,总建筑面积13000平方米,其中厂房10000平方米、办公区域1300平方米、质检中心1200平方米、生活区300平方米,厂区按照GMP相关标准规划建设。厂区周边无大量粉尘、烟气、有害气体类污染源,绿化面积占比70%。厂区划分生活区、生产区、行政区、辅助区四大功能区域,道路布局规整,人流、物流分区管理。各车间按需配套密闭、通风、除湿、排风、除尘、温控、净化等配套设施。
公司配置液相色谱仪、薄层扫描仪、气相色谱仪、红外分光光度计、紫外分光光度计等分析检测仪器,建立标准化检测流程,构建规范化技术、工艺、质量、规模化生产管理体系。
面向行业长远发展,苏州俞氏药业有限公司持续完善创新管理机制,充实技术研发力量,稳步推进企业经营发展,助力公众健康事业。
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